細(xì)胞名稱     人前列腺癌細(xì)胞，PC-3 保存條件        
形態(tài)特性      上皮細(xì)胞樣        
生長特性     貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長         
特征特性      PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。         
培養(yǎng)條件      F12K  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C23        
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS    

 細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。

人前列腺癌細(xì)胞，PC-3[PC3]ICAM- I 人細(xì)胞間粘附因子-ⅠMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NIRF/RNF107 環(huán)指蛋白107抗體 規(guī)格 0.2ml

Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39 96T

TRIM35 英文名稱： TRIM35蛋白抗體 0.1ml

CENPQ 英文名稱： 著絲粒蛋白Q抗體 0.1ml

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
人前列腺癌細(xì)胞，PC-3[PC3]復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。