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磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體說(shuō)明書(shū)廠家 該基因編碼的三個(gè)主要亞型，不同的活動(dòng)和亞細(xì)胞定位。而三是在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的接頭蛋白，長(zhǎng)（p66Shc）可能參與調(diào)節(jié)的壽命和活性氧的影響。其他兩種異構(gòu)體，p52Shc和p46shc，鏈接激活的受體酪氨酸激酶的Ras通路的Grb2/Sos復(fù)雜的招聘。不參與Ras激活蛋白。不同于其他兩個(gè)亞型，p46shc定位于線粒體基質(zhì)。已發(fā)現(xiàn)了幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體

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磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體說(shuō)明書(shū)廠家 Anti-phospho-SHC（Tyr239/240） 該基因編碼的三個(gè)主要亞型，不同的活動(dòng)和亞細(xì)胞定位。而三是在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的接頭蛋白，長(zhǎng)（p66Shc）可能參與調(diào)節(jié)的壽命和活性氧的影響。其他兩種異構(gòu)體，p52Shc和p46shc，鏈接激活的受體酪氨酸激酶的Ras通路的Grb2/Sos復(fù)雜的招聘。不參與Ras激活蛋白。不同于其他兩個(gè)亞型，p46sh

突觸結(jié)合蛋白3抗體說(shuō)明書(shū)廠家 synaptotagmins突觸囊泡膜蛋白組成的思想作為CA（2 +）在囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)和胞吐過(guò)程傳感器。鈣結(jié)合蛋白參與觸發(fā)在突觸神經(jīng)遞質(zhì)釋放。di個(gè)C2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)的Ca（2 +）-依賴的磷脂結(jié)合。第二C2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)Stonin 2相互作用。突觸結(jié)合蛋白可能在膜的相互作用調(diào)節(jié)作用在突觸囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)活性區(qū)的突觸。它與酸性磷脂與特異性，需要一個(gè)酸性頭組和二骨干的存在。CA（2 +）-

平滑肌肌球蛋白重鏈抗體說(shuō)明書(shū)廠家 由該基因編碼的蛋白質(zhì)是一個(gè)平滑肌肌球蛋白屬于肌球蛋白重鏈家族。該基因產(chǎn)物是一個(gè)亞基的聚體蛋白由兩個(gè)重鏈亞基和兩對(duì)非相同的輕鏈亞基。它作為一種主要的收縮蛋白，通過(guò)水解的水解將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能。編碼人類同源基因的大鼠nude1從該基因的反鏈轉(zhuǎn)錄的基因，其3’端重疊，后者。16號(hào)染色體臂間倒位[ inv（16）（p13q22）]產(chǎn)生的嵌合轉(zhuǎn)錄，編碼一個(gè)由從N中的平滑肌

精子相關(guān)抗原5抗體說(shuō)明書(shū)廠家 一個(gè)新的基因產(chǎn)物，hmap126，與P29在酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)。hmap126的亞細(xì)胞分布定位于有絲分裂紡錘體和磷酸化激酶p34（cdc2）。人類map126可能參與的功能和有絲分裂紡錘體動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)。 功能：

干燥癥SSB/La抗體說(shuō)明書(shū)廠家 狼瘡La蛋白（干燥綜合征B型抗原）（SS-B）（La ribonucleoprotein）（La自身抗原）在RNA聚合酶III。這很可能是一種轉(zhuǎn)錄終止因子的轉(zhuǎn)錄中起作用。結(jié)合3’末端的幾乎所有新生的聚合酶III轉(zhuǎn)錄。它與RNA聚合酶III的轉(zhuǎn)錄包括tRNA和4.5S，5S，7s前驅(qū)形式有關(guān)，和7-2 RNAs。的磷酸化位點(diǎn)是在蛋白質(zhì)的C-末端部分。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（